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cl2的尾气处理(cl2的尾气处理方程式)

时间:2023/10/25 3:34:13 点击:

  核心提示:一、Cl2的尾气用什么方法处理?CL?(氯气)是有强烈刺激性气味的黄绿色有毒气体。因为氯气的强氧化性、有毒性、溶于水且与水反应的特性,故而不能用点燃方式或收集于水的方式处理其尾气。一般用氢氧化钠溶液吸...
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一、Cl2的尾气用什么方法处理?

CL?(氯气)是有强烈刺激性气味的黄绿色有毒气体。因为氯气的强氧化性、有毒性、溶于水且与水反应的特性,故而不能用点燃方式或收集于水的方式处理其尾气。

一般用氢氧化钠溶液吸收氯气尾气。 与NaOH溶液反应:Cl?+2NaOH=NaCl+NaClO+H?O 化学工业用于生产次氯酸钠、三氯化铝、三氯化铁、漂白粉、溴素、三氯化磷等无机化工产品,还用于生产有机氯化物,如氯乙酸、环氧氯丙烷、一氯代苯等。也用于生产氯丁橡胶、塑料及增塑剂。

日用化学工业用于生产合成洗涤剂原料烷基磺酸钠和烷基苯磺酸钠等。

二、尾气处理方法?

汽车解决尾气问题的方式有:

1、更换火花塞,用清洗剂清洗节气门;

2、调整点火时间,延迟点火时间,这样会明显减少尾气中的一氧化氮含量;

3、在检测站填表缴费等待检测之前,一定要保持汽车怠速热车状态;

4、使用汽车尾气净化机;

5、清洗三元催化器和氧传感器,清理空气滤清器。

三、发酵尾气处理?

发酵废气处理法

(1)吸收法

吸收技术是使用易挥发或不挥发的液体作为吸收剂,利用VOCs中不同气体在吸收剂中的溶解度不同,使有害气体被吸收,从而达到净化废气的目的。常用于处理高湿度>(50%)VOCs气体。该法的处理浓度范围为500-5000ppm,效率高达95%-98%,但投资较大,设计困难,应用比较少。

(2)吸附法

利用吸附剂发达的多孔结构对有机废气中VOCs的吸附作用来达到分离有害污染物的一种技术。在目前应用的吸附剂中,活性炭性能较好,应用较广,比其它商业可用的吸附剂,如:沸石、分子筛、活性氧化铝、多孔黏土、吸附树脂、矿石和硅胶等,有更大的吸/脱附容量和更快的吸附动力学性能。活性炭主要有三种类型即粉末状活性炭、颗粒状活性炭、活性炭纤维,活性炭吸附技术主要分为变压吸附(PSA)和变温吸附(TSA)。变压吸附可以实现循环操作,具有自动化程度高、能耗低、安全的优点,但变压吸附需要不断加压、减压或抽真空,操作频繁,对设备要求高,能耗巨大,多用于高档的溶剂回收。固定床变温吸附法,具有回收效率高,设备简单,工艺相对成熟等优点。吸附法的缺点是设备庞大,流程复杂,吸附剂需要再生。活性炭吸附法比较适用于处理VOCs浓度为300-5000ppm的有机废气,主要用于吸附回收脂肪和芳香族碳氢化合物、大部分含氯溶剂、常用醇类、部分酮类和酯类等;活性炭纤维吸附低浓度以至痕量的吸附质时更有效,可用于回收苯乙烯和丙烯腈等,但费用较活性炭吸附法高。

(3)催化燃烧法

催化燃烧法指借助催化剂将?VOCs在低点燃温度下(?200-300℃)进行无焰燃烧,废气被氧化为?CO2和?H2O。该方法处理有机废气的效率能达到?90-99%,且能量消耗少、燃烧温度低、不易带来二次污染、运行周期长,可回收热量,适合处理低浓度的和成分复杂的?VOCs。但使用的催化剂大多数是铂、钯等贵金属,以三氧化二铝作为载体,而贵金属价格昂贵,易中毒,而且当净化低浓度的有机废气时需要加入辅助燃料助燃,导致费用增加。现在正在研究开发新型的稀土催化剂以节省贵金属。

(4)冷凝法

冷凝法是利用物质在不同温度下具有不同饱和蒸汽压这一性质,采用降低温度、提高系统的压力或者既降低温度又提高压力的方法,使处于蒸气状态的VOCs冷凝并从废气中分离出来的过程。特别适用于处理VOCs浓度在10000ppm以上的较高浓度的有机蒸气,VOCs的去除率与其初始浓度和冷却温度有关。在给定的温度下,VOCs的初始浓度越大,VOCs的去除率越高。冷凝法在理论上可达到很高的净化程度,但是当浓度低于几个ppm时,须采取进一步的冷冻措施,使运行成本大大提高,所以冷凝法不适宜处理低浓度的有机气体,而常作为其他方法(如吸附法、焚烧法和使用溶剂吸收)净化高浓度废气的前处理,以降低有机负荷,回收有机物。

(5)生物法

生物法较早应用于脱臭,近年来逐渐发展成为VOCs的新型污染控制方法。该方法中,含有VOCs的废气由湿度控制器进行加湿后通过生物滤床的布气板,沿滤料均匀向上移动,在停留时间内,气相物质通过平流效应、扩散效应、吸附等综合作用,进入包围在滤料表面的活性生物层,与生物层内的微生物发生好氧反应,进行生物降解,生成CO2和H2O。生物降解法设备简单,运行维护费用低,无二次污染等优点,尤其在处理低浓度、生物可降解性好的气态污染物时更显其经济性。体积大和停留时间长是生物法的主要问题,同时该法对成分复杂的废气或难以降解的VOCs去除效果较差。

(6)等离子法

当外加电压达到气体的放电电压时,气体被击穿,产生包括电子、各种离子、原子和自由基在内的混合体。利用这些高能电子、自由基等活性粒子和废气中的污染物作用,使污染物分子在极短的时间内发生分解,以达到降解污染物的目的。有机化合物,产物为CO2、CO和H2O。若有机物是氯代物,则产物应加上氯化物,而无中间副产物。降低了有机物的毒性,同时避免了其他方法中的后期处理问题。适于处理风量大、组分复杂的?VOCs气体,特别适用于恶臭气体的处理。

等离子体按粒子温度可分为平衡态(电子温度=离子温度)与非平衡态(电子温度>>离子温度)两类。非平衡态等离子体电子温度可上万度,离子及中性离子可低至室温,即体系表观温度仍很低,故称“低温等离子体”,一般由气体放电产生。气体放电有多种形式,其中工业上使用的主要是电晕放电(在去除废气中的油尘上应用已相当成熟)和介质阻挡放电(用于废气中难降解物质的去除)两种。等离子体法的优点是处理VOCs浓度范围广,去除率高,无二次污染,但是单位处理量降解能耗偏高,并且装置放大受反应器结构限制,目前较多协同催化、吸附等方法处理VOCs。

(7)UV光解法

利用高能UV紫外线光束分解空气中的氧分子产生游离氧(即活性氧),因游离氧所携带正负电子不平衡所以需与氧分子结合,进而产生臭氧,臭氧具有很强的氧化性,通过臭氧对有机废气、恶臭气体进行协同光解氧化作用,使有机废气、恶臭气体物质降解转化成低分子化合物、水和二氧化碳。

四、cl2如何处理?

CL?(氯气)是有强烈刺激性气味的黄绿色有毒气体。因为氯气的强氧化性、有毒性、溶于水且与水反应的特性,故而不能用点燃方式或收集于水的方式处理其尾气。一般用氢氧化钠溶液吸收氯气尾气。

氯气因为具有强氧化性,加热下可以与所有金属反应,如金、铂在热氯气中燃烧,而与Fe、Cu等变价金属反应则生成高价金属氯物。

五、尾气处理装置的作用?

三元催化器,是安装在汽车排气系统中最重要的机外净化装置,它可将汽车尾气排出的CO、HC和NOx等有害气体通过氧化和还原作用转变为无害的二氧化碳、水和氮气。

当高温的汽车尾气通过净化装置时,三元催化器中的净化剂将增强CO、HC和NOx三种气体的活性,促使其进行一定的氧化-还原化学反应,其中CO在高温下氧化成为无色、无毒的二氧化碳气体;HC化合物在高温下氧化成水(H20)和二氧化碳;NOx还原成氮气和氧气。三种有害气体变成无害气体,使汽车尾气得以净化

六、氢气尾气处理的方法?

H2作为尾气时不一定要点燃除去,因为H2无毒;而CO作为尾气时一定要点燃除去,因为CO有毒.

氢气还原金属氧化物的实验时,要最后在管口点燃氢气,防止氢气弥散在空气中打到爆炸极限,是因为该反应要加热.如果H2靠近酒精灯的话可能会爆炸;而酸和金属反应这种不用加热周围没有明火的情况下所放出的氢气可以不收集.

七、为什么用NaOH作为吸收Cl2的尾气处理装置不需要防倒吸?

1体积的水可以溶解2体积氯气

因为尾气中的氯气浓度不会特别高,

看反应方程式,2体积氯气通入NaOH溶液中会释放1体积的O2

尾气中还会有别的气体不断补充,所以尾气处理装置会保持正压,

而不需要防倒吸

4NaOH+2Cl2=4NaCl+O2+2H20

八、怎样处理氨气尾气?

四氯化碳一定在下层,稀硫酸在上层,这样才能防倒吸。四氯化碳的密度比稀硫酸大,它们又不相溶,所以分层,四氯化碳一定在下层,稀硫酸在上层。

又因为四氯化碳溶液不与氨气反应,氨气通过四氯化碳溶液与稀硫酸反应,吸收氨气,又可以防倒吸。

九、石油尾气处理方法?

1、车子尾气排放超标,意味着您的爱车工况不佳,需要实行养护,严重的需要修理。车子是由进气、燃烧、排气、燃油、润滑等系统组成的,可以通过尾气数据来判断是哪些系统出了故障问题,并针对性的给予治理;

2、尾气超标治理,最直揭、见效的方法,就是清洗三元催化器了,因为我国汽油中含硫、磷、MMT/锰,胶质等杂质过多,这些有损害物聚集在三元催化器表层,形成化学络合物,影响到催化器性能降低,尾气超标,严重的会堵塞排气管道,甚至车辆自燃。清洗三元催化器有2种方法;

3、一种是直揭拆下来用草酸清洗,费时费力,操作不当容易引起催化器损坏,另外一种简易的免拆清洗法,俗称打“吊瓶”,类似医院输液,把清洗液通过专门工具(或医用输液器)输入进气道真空管实行清洗。清洗效果方面,以铜爵三元催化清洗剂为例,在4S店、修理店大剂量用结果说明,清洗三元催化器能有效果下降尾气排放,最高可下降排放50%以上,大大提高机动车排放合格率。

十、no尾气处理溶液是?

第一:将尾气NO收集到气球中,送交专业的部门处理。

第二:将导气管插入足量酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液可以将NO氧化为硝酸根离子。这种方法既方便操作,又经济安全,所以一般在实验室中,最常采用这种方法。我做实验也是这样处理的,你有空时有条件的话可以试一下。

注意 ,不能通氧气氧化为NO2再处理,因为这样处理还会产生NO,而且氧化速度不如酸性高锰酸钾溶液快,这样做非常不安全,容易导致实验人员中毒,而且浪费物力财力。也不要催化反应成氮气和二氧化碳,这样做又用到了新的剧毒气体,而且这个反应条件十分苛刻,催化剂十分昂贵,仅仅是理论上可行而已。

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作者:佚名 来源:不详
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